2024年8月20日我院宋秋玲教授课题组在《Chem》在线发表了题为" Fluorinating electrophilic interception in the oxidation or protonation of alkynyl tetracoordinate borons "的研究论文，学院马星星博士为该篇论文的第一作者，宋秋玲教授为通讯作者。

由于氟原子的独特性质，有机含氟化合物广泛存在于许多研究领域，特别是在现代药物研发过程中，将氟原子或含氟片段选择性地引入生物活性分子被认为是改善其药理特性的有效手段。α, α-二氟酮是一种有机含氟骨架，是酶抑制剂和抗炎因子等重要分子的特殊亚结构（图 1a所示）；此外，单氟烯烃也被认为是通往结构复杂分子的重要结构基元。尽管已有丰富的合成手段来构建这些含氟化合物，但反应所涉及到的强碱、有毒氟源或昂贵的金属催化剂，限制了它们的实际应用（图 1b所示）。因此，希望开发出通用、高效且环境友好的方法来合成α, α-二氟酮和氟代烯烃化合物，以缓解上述问题。为此，宋秋玲教授课题组开发了在氧化或质子化条件下对炔基四配位硼的亲电氟化拦截，实现了α, α-二氟酮、单氟烯烃、α-SCF₃ 酮和（氘代）含 SCF₃ 烯烃的可调节合成。

相关工作最近发表在Chem上（https://doi.org/10.1016/j.chempr.2024.07.034）。上述研究工作得到了科技部、国家自然科学基金委、福建省重点项目以及学院的大力支持。