报告人简介：成康，厦门大学化学化工学院教授，博士生导师。2009年本科毕业于四川大学，2014年获厦门大学物理化学博士学位（导师：王野教授），2015年获法国里尔大学分子与凝聚态材料博士学位（导师：Andrei Khodakov研究员）。先后在能源材料化学协同创新中心（iChEM）和荷兰乌特勒支大学德拜纳米材料科学研究所（合作导师：Krijn P. de Jong教授）从事博士后研究工作。2020年2月入职厦门大学，主要研究方向为合成气、CO₂、低碳烷烃的选择性转化和沸石催化。迄今在Science, Nat. Mater., Nat. Catal., Chem, Angew. Chem. Int. Ed.等期刊发表论文50余篇，申请发明专利20余项。2021年获得“中国催化新秀奖”，2022年获得国家优秀青年科学基金。

报告内容：CO、CO₂、CH₄等C1小分子的催化转化是碳基能源高效利用的科学基础，与发展替代石油技术和降低温室气体排放密切相关。CO/CO₂制备特定液体燃料或化学品涉及C1小分子活化、C-C键形成和碳链增长等复杂基元过程，产物选择性的调控是该领域的重大科学挑战。长期以来，CO/CO₂制备碳氢化合物主要通过(改性)费托合成来实现，但是费托合成反应中C-C链生长遵循聚合机理，产物分布宽。2016年以来我们研究团队发展了CO/CO₂加氢直接制备低碳烯烃、芳烃、液体燃料和乙醇的新双功能催化途径，即设计复合氧化物-分子筛双功能催化剂，将CO/CO₂活化与C-C偶联过程分开，通过分子筛的C-C键精准偶联功能实现了目标碳氢化合物的高选择性合成。双功能耦合的策略不仅缩短了从合成气到化学品的工艺流程，还突破了CO/CO₂加氢制甲醇热力学的平衡，实现了过程强化。